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#101 14/05/2018 16h43
- bet
- Membre (2012)
- Réputation : 73
Je ne pense pas que ces posters aient un impact sur le cours. A mon sens, le grand sujet, c’est le retour de la FDA sur les résultats PALISSADE de Aimmune.
Je relève par ailleurs un retard sur DBV qui me semble s’accroître:
- ils engagent à peine les travaux sur la production et sur la pré-commercialisation de AR101;
- ils comptent s’appuyer sur les résultats en situation réelle RAMSES prévus 2ème semestre 2018 pour solliciter leur BLA, qu’ils espèrent fin 2019.
- les nouveaux produits sur les oeufs et les noix ne semblent guère avoir avancés, les résultats cliniques étant annoncés pour le second semestre 2018 et le premier semestre 2019 respectivement.
Déontologie : je détiens une position acheteuse/vendeuse sur une ou plusieurs société(s) listée(s) dans ce message.
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1 #102 17/05/2018 09h33
- loulou75015
- Membre (2011)
Top 50 SCPI/OPCI - Réputation : 109
Bonjour,
Pharming Group (PHARM) a publié ce matin de très bon résultat
PR Newswire a écrit :
•Net product sales increased by 93% to €29.3 million (First quarter 2017: €15.2 million) on a like-for-like basis, mainly as a result of the continued underlying growth in revenue from US product sales despite a 15% deterioration in the US dollar exchange rate over the same period.
•Underlying product sales increased 122%.
•Total revenues increased by 90% to €29.5 million (including €0.2 million of license revenue) from €15.5 million in the first quarter 2017 (including €0.3 million in license revenue).
•Operating profit increased by 110% to €8.2 million (compared with €3.9 million in the first quarter 2017, and a profit of €21.9 million for the full year 2017), despite increased marketing costs in the US and increased R&D expenses.
•Delivered the Company’s first quarterly net profit of €3.3 million, compared with a loss of €5.7 million in 2017, mainly as a result of the strong sales performance. The result also benefited from a reduction in non-cash financing expenses required to be shown under IFRS associated with the various Convertible Bonds which were converted or redeemed around the year end.
•The equity position improved from €18.8 million in December 2017 (March 2017: €28.9 million) to €31.6 million at the end of March 2018, mainly due to the net profit of €3.3 million and the reduction in debt caused by redemption of bonds.
•Inventories changed from €18.3 million at the year end 2017 to €21.6 million at the end of the first quarter 2018, largely due to the higher sales demand and support in the US and to provide additional capacity to cover further potential stock shortages by competitors. This resulted in a greater proportion of inventories being held in final dosage forms of product rather than raw materials which are recognized at a lower carrying value per unit.
•Conversions by all remaining bondholders during the quarter meant that there are now no debt instruments outstanding apart from the loan facility with Orbimed Advisors (for which we begin repayments in the third quarter of this year).
•The Company’s cash position remained flat at €59.8 million (December 2017: €60.0 million, with €27.6 million at 31 March 2017), largely due to the increased inventory and additional preparation costs associated with investment in new product development.
•As a result of the growth achieved in the share price and market capitalization of the Company between January 2017 and March 2018, Pharming was admitted to the Euronext Amsterdam SmallCap-index (AScX) in March 2018.
Le marché semble pourtant ne pas apprécier avec un peu plus de 2% de baisse : Surement que la nouvelle est vendu après que la rumeur ait été acheté !
Déontologie : je détiens une position acheteuse/vendeuse sur une ou plusieurs société(s) listée(s) dans ce message.
Parrain Amex // Parrain Fortuneo : 12428190
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#103 17/05/2018 09h53
- Tahure
- Membre (2014)
- Réputation : 170
Le CA du Q4 2017 (32.7M€) était un peu supérieur au Q1 2018, d’où la réaction du marché je pense.
Mais la tendance sur l’ensemble de 2018 reste bonne.
Edit : Ajout d’un avis de broker :
Stiffel a écrit :
So far so good, the 4Q17 exit rate appears to be a good proxy for Ruconest sales in
2018. US sales in 1Q18 of $34.3m (Stifel $34m) compare to $35.2m in 4Q17, which
benefited from Cinryze supply issues that have since been largely resolved, indicating
strong underlying growth for Ruconest in the US market. With Cinryze and Haegarda
competitors getting back on track, we are encouraged by the implied good retention
rates on Ruconest. Operating profit of €8.2m (Stifel €8.6m) at 28% margin represents
another strong quarter, resulting in Pharming’s first reported quarterly net profit (€3.3m),
a significant milestone for the business. With a largely in-line print we leave our revenue
estimates unchanged and maintain our €1.55 TP. We look for significant upside potential
from successful pipeline expansion (Ruconest and new candidates) and look ahead to
further details at Pharming’s Capital Markets Day on 21 June. Buy.
Déontologie : je détiens une position acheteuse/vendeuse sur une ou plusieurs société(s) listée(s) dans ce message.
Dernière modification par Tahure (17/05/2018 11h27)
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1 #104 27/05/2018 10h06
- Investir75
- Membre (2013)
- Réputation : 148
Interview intéressante du PDG de DBV Techno sur Boursorama pour ceux qui suivent ce dossier (à relativiser néanmoins, car le discours est forcément positif. A chacun d’en tirer ses conclusions) :
On a notamment des indications sur :
- l’avancée des procédures règlementaires;
- la concurrence ;
- le calendrier ;
- le potentiel.
Vidéo - "Notre médicament a un potentiel de blockbuster aux USA" selon Pierre-Henri Benhamou, PDG de DBV Technologies - Boursorama
Déontologie : je détiens une position acheteuse/vendeuse sur une ou plusieurs société(s) listée(s) dans ce message.
Dernière modification par Investir75 (27/05/2018 11h00)
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#105 27/05/2018 12h24
- Gaspode
- Membre (2015)
Top 50 Actions/Bourse - Réputation : 238
Il était assez amusant de voir le PDG tourner autour du pot pour ne pas dire que l’approval de la FDA était le jackpot (pour la société et les actionnaires ).
L’info importante que je ne connaissais pas est la lourdeur thérapeutique du traitement concurrent (AImmune). Devoir passer 3H de tests chez un allergologue tous les 15j, va avoir un coût extrêmement lourd. En plus de la sûreté moindre (12% d’effets indésirables forts), c’est un gros problème.
Déontologie : je détiens une position acheteuse/vendeuse sur une ou plusieurs société(s) listée(s) dans ce message.
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#106 22/10/2018 10h48
- Gaspode
- Membre (2015)
Top 50 Actions/Bourse - Réputation : 238
DBV a déposé l’AMM aux USA. l’action réagit finalement assez peu (+3%) alors que c’est peut-être le jackpot en cas de réponse définitive positive. D’après les infos précédentes, on s’attendait plutôt à une demande début 2019, donc c’est bon signe.
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#107 23/10/2018 08h43
- Jmaugendre
- Membre (2011)
- Réputation : 2
Bon M. Marché n’a pas vraiment réagit sur le dépot AMM pour DBV
Déontologie : je détiens une position acheteuse/vendeuse sur une ou plusieurs société(s) listée(s) dans ce message.
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#108 20/12/2018 17h32
- ArnvaldIngofson
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Reuters - PARIS, 20 décembre a écrit :
L’action DBV Technologies DBV.PA perd plus de la moitié de sa valeur jeudi à la Bourse de Paris après le retrait par la société de sa demande d’autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis de Viaskin Peanut, son traitement de l’allergie à l’arachide.
7.63 EUR -70.10%
Dif tor heh smusma
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#109 20/12/2018 20h59
- reinanto54
- Membre (2010)
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Portzamparc a réduit son objectif de 53 à 49! Pour eux, c’est juste un décalage de quelques mois. Ce n’est pas un retrait définitive.
Du coup, tout le secteur des biotechs trinquent!
DBV Technologies : Portzamparc confirme son opinion | Zone bourse
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#110 20/12/2018 22h36
- corsaire00
- Membre (2013)
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Je trouve Portzamparc plutot complaisant
et Jefferies plus réaliste
Jefferies dégrade sa recommandation sur DBV Technologies de ’achat’ à ’conserver’ et son objectif de cours de 37 à huit dollars, à la suite du retrait inattendu du dossier de Viaskin Peanut déposé par la société biopharmaceutique auprès de la FDA.
’Le manque de détails de DBV concernant les prochaines étapes pour traiter les problèmes de production pointés par la FDA et le calendrier obscur pour une nouveau dépôt ne sont pas rassurants’, estime l’intermédiaire financier.
Il met en avant des risques réglementaires accrus, un désavantage commercial potentiel face à des concurrents avec une entrée retardée sur le marché en cas d’approbation, et de probables besoins en capitaux supplémentaires à un cours de Bourse déprimé en 2019.
Le communiqué de Presse sent le plantage non anticipée avec rédaction d’une comm en catastrophe.
Les causes du retrait semblent relevées de l’amateurisme et aucune précision n’est mentionnée (date, plan d’action, conséquence..)
"Sur la base des commentaires fournis par l’Agence, DBV
Technologies a estimé que son dossier de BLA, déposé le 18 octobre 2018, manquait
des précisions nécessaires sur les procédures de fabrication et les contrôles qualité
du produit"
Je trouve la sanction particulièrement méritée.
Déontologie : je détiens une position acheteuse/vendeuse sur une ou plusieurs société(s) listée(s) dans ce message.
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#111 21/12/2018 09h25
- Gaspode
- Membre (2015)
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Une grosse partie de l’attrait de DBV tech était que le patch arriverait sur le marché avant que le seul concurrent US (Aimmune) soit prêt (Q3 2019).
Un simple décalage de 3 mois ne serait pas catastrophique, 12 mois ou plus le serait. Pour rappel le dépôt d’AMM fait eu lieu plus tôt que prévu.
Donc les deux analystes peuvent avoir raison en fonction de la durée du délai.
Personnellement, DBV était une de mes grosses positions, et je prends un bouillon qui fait mal en ce moment .
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#112 17/04/2019 21h04
- bibike
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“ISTJ”
Une interview du DAF de Cerenis Therapeutics ce mois ci dans la lettre Vernimmen : rôle du DAF/occupation de son temps, produits de la biotech, mode de financement de la création de la start-up à aujourd’hui, évolution de la cotation suivant les avancées médicales…
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#113 13/09/2019 23h17
- bet
- Membre (2012)
- Réputation : 73
DBV devrait renaître au regard des conclusions des experts de la FDA pour le produit d’Aimmune qui proposent l’autorisation sous les réserves qui suivent:
FDA panel a écrit :
1) Documentation that any patient prescribed Palforzia has a valid prescription for injectable epinephrine; 2) caregivers/patients must attest to carrying injectable epinephrine while on Palforzia; and 3 ) initial dose escalation and the first dose of each up-dosing level must be administered in a certified facility capable of treating systemic allergic reactions.
.
pour moi, c’est le baiser qui tue, surtout le 2 et le 3.
edit: correction pour éviter la confusion
Déontologie : je détiens une position acheteuse/vendeuse sur une ou plusieurs société(s) listée(s) dans ce message.
Dernière modification par bet (14/09/2019 20h54)
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#114 14/09/2019 11h48
- Tahure
- Membre (2014)
- Réputation : 170
Cela concerne le concurrent Aimmune et pas DBV.
Updates from an FDA panel’s review of Aimmune’s peanut allergy therapy
Déontologie : je détiens une position acheteuse/vendeuse sur une ou plusieurs société(s) listée(s) dans ce message.
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6 #115 29/09/2019 16h23
- Scipion8
- Membre (2017)
- Réputation : 2535
Une table qui présente la performance en bourse des biotechs et medtechs françaises depuis leur introduction en bourse. A ce point-là, ce n’est plus de l’investissement "pile ou face", mais plutôt une sorte de roulette russe avec 5 balles dans les 6 chambres du barillet…
Source : Twitter, Sacha Pouget / @Sachakin
A mes débuts dans l’investissement boursier, fin 2016, j’avais investi 9k€ dans 11 biotechs françaises (Valneva, Poxel, Ose Pharma, Nanobiotix, Innate, Gensight, Genfit, Erytech, DBV Technologies, Cellectis, et Abionyx, ex Cerenis). Mon raisonnement à l’époque était que (1) un peu de risque est utile dans un portefeuille par ailleurs bien diversifié, et (2) sur mes 11 biotechs, il y en aurait bien 1 ou 2 qui finirait par percer, compensant les pertes sur les autres. Après presque 3 ans, je suis à -48% de moins-value. Et encore, quand je regarde la table, je me dis que ma sélection aurait pu être bien pire…
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#116 29/09/2019 18h33
- mercators
- Membre (2012)
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Tout à fait d’accord, et c’est méme pire que cela car lorsque qu’une boite à du potentiel elle est rachetée par un industriel ou un fond avec une sortie obligatoire. ( vexim par exemple ).
En clair nos prenons les risques mais nous ne profitons pas des succès, résultat sur une dizaine d’actions achetées à l’époque lors des introductions ou je voulais investir "utilement", il m’en reste 6 valant quasi 0, 2 en perte de plus de 50% et 2 sorties de force en ayant à peine doublé ma mise.
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#117 30/09/2019 10h25
- Shagrath
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J’ai fait comme vous (message n°45) et le résultat n’est évidemment pas brillant non plus…
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#118 30/09/2019 18h39
- Pilchard
- Membre (2017)
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Même constat d’échec pour ma part. Désormais empêtré avec AB Science (-76%) et Gensight (-74%), j’attends l’hypothétique redressement en espérant comme vous qu’une biotech gomme au moins les pertes de l’autre à défaut de prendre la décision d’enregistrer mes pertes…
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1 #119 12/01/2020 20h02
- Scipion8
- Membre (2017)
- Réputation : 2535
Une lecture intéressante pour les amateurs de biotechs : la lettre mensuelle du fonds Plucalva Biotech (Financière Arbevel), qui s’appelle Plucalva Inno Santé depuis le 1er janvier 2020 (peut-être parce que le nom "biotech" a traumatisé tellement d’investisseurs ?).
C’est un tout petit fonds avec moins de 15 millions € d’encours. Sa performance semble acceptable (+7,2% en 2019, +6,6% en 5 ans - gros coût d’opportunité quand même par rapport aux indices) - en tout cas, bien meilleure que la mienne sur mon portefeuille de 11 biotechs françaises (-31% en 3 ans…).
Leurs 10 premières lignes au 31 décembre 2019, avec des descriptifs bien utiles :
Peut-être une source d’idées pour qui ne s’est pas totalement découragé… Je suis actionnaire de Lonza (magnifique boîte helvétique, c’est un peu de la "triche" de la mettre dans un fonds "biotech"), et aussi, sans grande conviction, de Poxel et Genfit.
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#120 05/02/2020 23h10
- ArnvaldIngofson
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Il se passe des choses intéressantes sur Valbiotis.
La société a été présentée ici.
Fin septembre 2019, dans le classement de Scipion8 elle est 29ème sur 71 avec une performance depuis IPO de -72 %.
Fin octobre, VALBIOTIS annonce le succès de son augmentation de capital au prix de souscription unitaire de 2,35 euros avec maintien du droit préférentiel de souscription (DPS) des actionnaires pour un montant de 7,2 M€ correspondant à 100% de l’objectif initial.
Lundi 3 février belle hausse de +22,45% à 3,60 €,
dans des volumes inhabituels : Vol. (nb. titres) 123 092 ; Rot. Capital 1,71%.
Mardi 4 suspension de la cotation des actions sur Euronext Growth à compter du 4 février 2020, dans l’attente de la publication d’un communiqué de presse qui sera diffusé prochainement.
Ce soir le communiqué arrive :
VALBIOTIS a écrit :
VALBIOTIS annonce la signature d’un partenariat stratégique global avec
NESTLÉ HEALTH SCIENCE pour le développement et la commercialisation de
TOTUM-63, substance active issue du végétal ayant cliniquement démontré
des bénéfices métaboliques chez les prédiabétiques
La position de leader mondial de Nestlé Health Science et son engagement dans les maladies
métaboliques soutiendront le développement et la commercialisation mondiale de TOTUM-63 ;
Un partenariat stratégique qui garantit le financement des dernières phases de développement
clinique de TOTUM-63 jusqu’à l’obtention des allégations de santé auprès des autorités américaines
et européennes ;
L’accord comprend un paiement initial de 5 millions de francs suisses, des paiements d’étapes
pouvant atteindre 66 millions de francs suisses et des royalties progressives sur les ventes nettes ;
L’accord comprend également l’approvisionnement de Nestlé Health Science en TOTUM-63 par
VALBIOTIS, représentant une source de revenus supplémentaires.
Ils sont forts ! Dès 2017 c’était prévu "Dans cette optique, Valbiotis compte signer un accord de licence avec un industriel agroalimentaire tel Nestlé Health Science ou une Big Pharma impliquée dans le diabète comme Sanofi ou J&J"
Quand même bizarre cette hausse juste avant la suspension …
Moi, j’ai dit bizarre… bizarre ? Comme c’est étrange… Pourquoi aurais-je dit bizarre… bizarre…
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#121 09/04/2020 20h20
- wipow
- Membre (2019)
- Réputation : 4
Bonjour à tous,
Avec grand étonnement, HYBRIGENICS clôture à +605,22% par rapport à la veille.
J’ai investi sur ce titre en juin 2019 à 0,1074 et il a toujours été stable même lors de la prise de contrôle par DMS GROUP en octobre 2019 (qui détient 80% de la société).
Le 8 avril : 15 255 704 de titres échangés
Aujourd’hui 9 avril : 14 729 568 de titres échangés
Aucune annonce n’a été faite sur la société, cela semble découler de la hausse du titre de l’actionnaire majoritaire qui voit aussi son volume d’échange exploser ce jour.
Ai-je loupé une information ?
J’ai trouvé uniquement une communication du 31 mars 2020 de Génopole sur ce lien.
Ou le COVID-19 pousse certains investisseurs à se pencher sur les valeurs du secteur médical ?
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#122 09/04/2020 22h02
- max52
- Membre (2016)
- Réputation : 47
On assiste à une période très spéculative. Dès qu’une valeur évoque des travaux sur le covid19, un afflux d’investisseurs de spéculateurs débarquent avec une sorte de jeu de chaises musicales.
Dernière modification par max52 (09/04/2020 22h53)
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#123 14/04/2020 11h59
- Shagrath
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Enfin quelques belles progressions sur mon portefeuille de biotechs ! BIOSYNEX / NOVACYT / EUROBIO SCIENTIFIC / MEDINCELL …
Je vends la moitié de ces lignes, histoire de sécuriser ces premiers gains sur des biotechs….
J’ai fait de même avec UV GERMI…
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#124 25/04/2020 23h52
- srv
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Bonjour
J’ai mis sur ma chaine la Webconf de Medincell du 23/04/2020
MEDINCELL WEBCONF DU 24 AVRIL 2020
L’actualité Covid 19 est évoquée.
Phil
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1 #125 23/12/2020 10h57
- bibike
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Ce matin Abivax explose de 60% après avoir été réservée à la hausse.
Sa molécule phare l’ABX464 devient une priorité de recherche nationale après une phase 2B réussie.
Cette molécule a pour objet de réduire les inflations provoquées par certaines maladies chroniques comme la rectocolite hémorragique ou la maladie de Crohn, polyarthrite. Elle pourrait être utilisé également dans la lutte comme la COVID.
Cette molécule a aussi pour effet de réparer les tissus cellulaires abimés par les inflations.
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