GeNeuro (biopharmaceutique) : introduction en bourse

ArnvaldIngofson · #1

C’est un jour historique pour GeNeuro, qui a lancé ce jeudi son introduction en bourse sur le marché réglementé d’Euronext à Paris.

Cette société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement de maladies auto-immunes développe une nouvelle approche contre la sclérose en plaques, en cherchant à bloquer en amont les composantes inflammatoires et neurodégénératives de la maladie, plutôt que d’interférer avec la réponse immunitaire de l’organisme.

’Cette approche nouvelle résulte de 25 années de recherches sur les rétrovirus endogènes humains (HERV) et la protéine MSRV-Env, dont 15 années au sein de l’Institut Mérieux et de l’INSERM’, précise-t-elle.

GeNeuro vise une levée de fonds de 35 millions d’euros pouvant être portée à un maximum de 46,3 millions en cas d’exercice intégral de la clause d’extension et de l’option de surallocation. La fourchette indicative du prix de souscription de la société, scindée en 2006 du groupe Institut Mérieux, a de son côté été fixée entre 12,65 euros et 15,95 euros par action.

L’offre à prix ouvert (OPO) se clôturera le 13 avril prochain, tandis que le placement global prendra fin le lendemain à midi.

Pour l’heure, l’Autorité des marchés financiers (AMF) a apposé le visa numéro 16-106 en date du 30 mars 2016 sur le prospectus relatif à l’introduction en Bourse des actions de GeNeuro, qui cherche à obtenir les moyens financiers nécessaires en vue d’’accélérer son développement et celui de son candidat médicament GNbAC1’.

Parmi ses objectifs figurent, par ordre décroissant de priorité : l’ouverture de centres cliniques aux Etats-Unis ; la réalisation d’essais précliniques et cliniques de Phase II du GNbAC1 dans d’autres indications caractérisées par d’importants besoins médicaux, à savoir des maladies où l’on détecte le MSRV-Env dans les tissus affectés, comme le diabète de type 1 (DT1) et la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) ; ou encore le renforcement de la structure de la Société aux fins de la préparer à planifier et mener une étude de Phase III aux Etats-Unis.

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GeNeuro OPO

Qu’en pensent ceux qui ont l’expérience de ce genre d’opération ?
(personnellement aucune expérience, mais sur le secteur de la santé je pourrais être tenté)

Mots-clés : biopharmaceutique, introduction, sclérose

Tahure · #2

Bonjour,
En premier lieu je vous invite à lire entièrement le document d’introduction, et pas seulement le dossier de presse, pour vous faire une idée précise.
Ensuite pour ma part, j’évite les biotechs avec un pipeline réduit à un seul candidat médicament.

ArnvaldIngofson · #3

Je vous suis reconnaissant pour cette réponse.
(le robot détecte certains mots mais est trop … pour les synonymes).

Je note donc un avis négatif argumenté.

Quand je lis un bout de phrase comme

la réalisation d’essais précliniques et cliniques de Phase II du GNbAC1 dans d’autres indications caractérisées par d’importants besoins médicaux, à savoir des maladies où l’on détecte le MSRV-Env dans les tissus affectés, comme le diabète de type 1 (DT1) et la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC)

j’ai déjà un peu mal à la tête alors je n’ai guère envie d’en lire des pages.

MisterVix · #4

Bonjour

En tant qu’investisseur je me méfie des Biotech, l’upside potentiel étant à mettre en balance avec le risque réel de perte.

EN tant que médecin, je ne comprends pas ce que signifie "lutter en amont". On ne sait pas qui contractera les virus. On sait encore moins parmis les primo infectés combien et pourquoi certains développeront la maladie. On sait aussi que chez pleins de malades, on ne retrouve pas ces virus.

ALors je me pose la question du nombre de patients potentiellement éligibles.

SI l’objectif c’est de traiter toute la population mondiale, alors c’est la fortune assurée, mais il faudra 15 ans pour parvenir à valider un traitement à une telle échelle pour une maladie somme toute rae.
SI c’est pour traiter quelques dizaines de personnes par an…..

ArnvaldIngofson · #5

Bien, un deuxième avis, et plutôt négatif.
Il fallait un médecin pour comprendre ce charabia.

ArnvaldIngofson · #6

Article dans le revenu :
Geneuro : un précurseur un peu précoce en Bourse

En conclusion :

Le calendrier de l’opération pose néanmoins question. Le GnbAC1 entre tout juste en phase clinique intermédiaire (niveau IIb). Les premiers résultats de l’essai ne seront dévoilés qu’en fin d’année prochaine (si le recrutement de 260 patients ne prend pas de retard…). Or ce sont ces résultats qui donneront une idée solide des chances de réussite du produit.

Celui-ci n’a, pour l’heure, été testé que sur une trentaine de personnes. En outre, il n’y a pas a priori d’autres rendez-vous avec les actionnaires de Geneuro d’ici là.

Le manque de catalyseurs à court terme, susceptible de créer de la valeur, associé à un contexte boursier encore difficile, plaide pour l’attentisme.

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