Carmat : développement d'un coeur artificiel orthotopique…

Analyse de ratio techniques de ozartimes qui vaut ce qui vaut, mais qui n’apporte pas grand chose tant que la phase d’étude pivot n’est pas terminée.

Carmat SA (ENXTPA:ALCAR): Drilling into the Technicals – Ozark Times

Déontologie : je détiens une position acheteuse/vendeuse sur une ou plusieurs société(s) listée(s) dans ce message.

Savez vous quand l’étude pivot est sensée se terminer ? pas trouvé cette info.

D’autres part celle-ci devait être étendue à d’autres pays que la France, et je n’ai pas de communication ultérieure sur ça non plus.

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C’est bien le reproche qu’on peut faire à Carmat, une communication très floue.
Je suis investi sur 2 startups médicale et quand on compare avec ce que fait DBV technologies, c’est le jour et la nuit. Ils n’annoncent bien sûr pas des résultats d’études avant qu’ils soient validés mais on est tenu au courant de toutes les étapes.

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Bonne nouvelle pour Carmat qui a annoncé avoir obtenu l’autorisation d’effectuer des implantations de son coeur artificiel au Kazakhstan.

Coeur artificiel : Carmat va implanter des patients au Kazakhstan - Sciencesetavenir.fr

Néanmoins je trouve que la date annoncée (fin 2018) pour la fin de l’étude pivot est plus qu’ambitieuse! Il faudrait que Carmat obtienne au moins 10 autorisations pour pouvoir tenir les délais…

La chose à retenir également est la confirmation de l’AK (cf. Message précédent) d’ici la fin de l’année, début d’année prochaine. Reste à savoir les conditions de celle-ci et les futurs investisseurs entrant (Michelin?).

Carmat accélère clairement sur son projet (recrutements, autorisations) mais je ne pense pas qu’elle soit au RDV fin 2018.

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Tradingsat a écrit :

Carmat : Carmat autorisé à implanter son coeur artificiel en Rép Tchèque​

PARIS (Reuters) - Carmat a annoncé lundi avoir été autorisé à implanter son coeur artificiel à l’Institut de la Médecine Clinique et Expérimentale (IKEM) de Prague en République tchèque, dans le cadre de ses essais cliniques chez l’homme ("étude Pivot").

Le département de chirurgie cardiovasculaire du centre IKEM est un des leaders dans le domaine avec la plus longue tradition de traitement de l’insuffisance cardiaque en phase terminale en République tchèque, incluant la réalisation de la première transplantation cardiaque en 1984, souligne la société dans un communiqué.

Carmat a annoncé il y a une semaine avoir réalisé la première implantation de son coeur artificiel à l’international, au Kazakhstan.

Bonne nouvelle pour Carmat. Néanmoins, je continue à penser que la société ne respectera pas ses délais (fin de l’étude pivot fin 2018). Pour qu’elle y parvienne, il faudrait qu’elle obtienne l’autorisation d’une dizaine de pays. On en est encore loin, mais sait-on jamais…

Aujourd’hui, avec 3 pays (France, Kazakhstan et République Tchèque), j’estime la fin de l’étude pivot vers fin 2020.

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Quelle belle course à la communication, bien orchestrée, que vous publiez tel un métronome sur ce forum.
L’imprimante 3D, ça fait "in", c’est dans l’ère du temps!
Ces entreprises qui font beaucoup parler d’elles pour peu de résultat n’ont qu’une idée en tête, obtenir des financements et maintenir un cours de bourse de façon à perdurer. Je ne nie pas qu’il y a un travail de fond sur la technique mais que c’est lent! C’est tellement lent! Pourtant depuis combien de temps annoncent-ils des révolutions qui ne viennent pas? Le décalage entre la communication, les annonces et les faits concrets eux est hallucinant, je ne comprends pas que des oreilles attentives y prêtent attention.
Ne serait-il pas possible de s’en tenir aux faits sur cette discussion et avoir un œil un tantinet soit peu plus critique?

Déontologie, actionnaire d’aucune entreprise cotée ni d’aucune société exploitant les droits de la licence "bisounours"…

Pour le suivi:

CercleFinance a écrit :

Carmat: 1ère implantation de son coeur en République Tchèque.

Carmat annonce la première implantation de son coeur
artificiel bioprothétique en République Tchèque. Cette implantation est faite
dans le respect du protocole de l’étude PIVOT approuvé par l’Agence Nationale
de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM) et conformément aux
autorisations locales.

L’étude est menée par les équipes du professeur Ivan Netuka, Directeur du
Département de Chirurgie Cardiovasculaire de l’Institut de la Médecine Clinique
et Expérimentale (IKEM) à Prague.

IKEM est le deuxième centre international, après celui d’Astana au Kazakhstan,
à avoir initié les implantations de la bioprothèse Carmat. La société poursuit
par ailleurs les démarches administratives dans plusieurs autres pays
européens.

Carmat ne communiquera pas individuellement sur les implantations des patients
et leur état de santé.

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Bonne nouvelle pour Carmat:

Boursier.com a écrit :

- Carmat a obtenu l’autorisation d’effectuer les implantations
de son coeur artificiel total chez l’homme au Danemark (au Centre de
Cardiologie de l’hôpital Rigshospitalet à Copenhague), dans le respect du
protocole de l’étude PIVOT approuvé par l’ANSM.

Le Centre de Cardiologie de l’hôpital Rigshospitalet est internationalement
reconnu dans le domaine du diagnostic et du traitement de l’ensemble des
maladies cardiaques. Le centre a développé une solide expertise dans le
traitement de l’insuffisance cardiaque avancée et a participé à des études
cliniques de première ligne sur des thérapies et des dispositifs médicaux
innovants dans ce domaine. L’étude sera menée par le professeur Finn
Gustafsson, cardiologue spécialisé dans l’insuffisance cardiaque et la
transplantation, dont les travaux de recherche portent sur l’utilisation de
l’hémodynamique invasive chez les patients.

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Bonjour à tous. Je me suis intéressé à la société Carmat.

Le titre ne me semble pas cher dans le sens où la capitalisation actuelle vaut environ la somme des dépenses d’investissement engagées depuis le début de l’aventure Carmat. Il n’y a pas de goodwill comme le dit le DG dans une récente interview.
Eu égard (1) l’historique de survie des premiers patients et le recrutement dans l’étude pivot en cours de patients (2) plus jeunes et présentant des (3) profils cliniques moins détériorés que lors de la phase d’essai, je suis optimiste sur les chances de survie à 6 mois des patients.
Je pense que nous avons de bonnes chances de lire des communiqués positifs d’ici quelques trimestres. Ce qui pourrait faire flamber le titre. Il semble que nous soyons dans la dernière ligne droite avant l’obtention du tampon CE (objectif pour 2019), nécessaire avant la commercialisation. On commence donc à parler de choses concrètes.

Je voudrais évaluer l’entreprise. Pour cela, j’ai besoin de 3 chiffres :
- le bénéfice brute réalisé sur chaque cœur.
- l’estimation du nombre d’implantations par an (Europe et USA).
- la probabilité d’obtention du CE (puis FDA). (je ne discuterai pas ce chiffre).

D’après ce que j’ai pu lire/entendre (interviews divers), j’arrive à une estimation du bénéfice brut de ~100 k€ par cœur. Il s’agit d’un simple ordre de grandeur, cela pourrait être 200 ou 300 k€ pour le marché américain. Je ne cherche pas de chiffre précis à ce stade.
Maintenant, concernant le nombre d’implantations par an, c’est le flou complet. Je n’ai pas trouvé d’ordre de grandeur. 50, 500, 5000 ?! Même le directeur a botté en touche dans une récente interview (Bourso).

Avez-vous des estimations sur le nombre annuel d’implantations ?

Dernière modification par babysnoopy (15/04/2018 23h29)

Précision ce jour sur la capacité maximale de l’usine :

Carmat a écrit :

que son usine d’assemblage automatisée de Bois-d’Arcy a obtenu sa certification, et que sa capacité maximale est de 800 bioprothèses par an

Carmat en route vers l’industrialisation - L’Usine Santé

La société française Carmat a déclaré lundi qu’elle ne pourrait pas reprendre les implantations de son coeur artificiel Aeson avant octobre prochain.

"Le groupe avait annoncé le 2 décembre la suspension de toutes les implantations d’Aeson, en raison de problèmes de qualité identifiés sur certaines de ses prothèses.
Cette décision avait été prise après trois "événements indésirables" graves, dont deux décès liés à des dysfonctionnements du dispositif, a déclaré Stéphane Piat, directeur général, lors d’un briefing.
"Une investigation rigoureuse a permis de conclure que des défauts de qualité sur deux composants distincts de la prothèse étaient à l’origine de ces problèmes", a déclaré le groupe dans un communiqué.
Les nouvelles prothèses devraient être disponibles d’ici octobre 2022, a indiqué Carmat, précisant disposer de ressources suffisantes pour financer ses activités jusqu’en juillet.
Le titre a perdu près de 30% depuis l’annonce de la suspension et a clôturé à 16,74 euros lundi, contre un cours de 24,20 euros avant l’annonce."

Avis perso : Carmat a t-elle un avenir ? On dirait que l’histoire se répète d’année en année. La société a du mal à finaliser et a fiabiliser son projet de coeur artificiel. A se demander si elle pourra un jour faire des bénéfices.
On a vu récemment le succès de la xénogreffe, à savoir l’implantation d’un coeur de porc génétiquement modifié sur un homme. Peut-être une solution plus viable. A suivre…