Portefeuille d'actions d'Azertya1234

Yeap, rouge pair gagne
Les etudes continuent.

On va voir Lundi a combien le terme "sans reserve" est valorise…

S’il vend avant, sur une licence, il a interet a avoir un autre produit derriere, ou a choper des royalties correctes. Comment faire pour avoir un business model durable avec uniquement de la R&D? C’est risque, il va falloir passer a autre chose un jour, il leur faudrait une force de vente sinon la meilleure chose qui puisse leur arriver est de se faire manger par un gros.

Bonjour Azerty,

je viens aux nouvelles sur Genfit; dure chute, meme apres imposition, ca aurait valu le coup de vendre, mais bon, ainsi va la vie; c’est toujours facile apres-coup.

Effectivement, JFM semble vouloir se lancer seul (d’ou la sanction et le "biopharma"), mais il n’a pas vraiment le choix; il a une cartouche et en fin de phase 2b, elle ne vaut pas des masses tant qu’il n’y a pas de phase 3 en route. Ils ont vendu pas mal d’actions pour pouvoir financer la suite des etudes, mais ca va etre dur, les labos savent qu’il sera oblige de vendre a un moment ou a un autre, et ne vont pas se precipiter tant que les essais ne sont pas finis.

La Chine peut-etre interessant mais il faudrait qu’ils y soit en personne, et pas seulement avec un partenaire qui risque de les doubler. Ca me fait penser a Sciclone, une boite americaine qui avait un produit en hepato a fait un carton en Chine (leur principal marche tres loin devant les US ou ils ne vendent rien), mais pas un blockbuster, on etait dans les 50 mn USD par an de chiffre je crois. Mais encore faudrait-il que Genfit ait des etudes sur les hepatites de prevues et pas seulement dans les dysfonctionnement metaboliques, qui seront moindre en Chine. Vous avez des infos a ce sujet?

En tout cas, j’attends et je regarde, il y aura peut-etre une fenetre d’entree interessante a un moment.

Dernière modification par Wawawoum (19/11/2013 12h08)

Heu vous avez encore vos 3000 CGG car avec le profit warning du jour ca doit faire mal

Genfit ne devrait pas tarder à exploser, vue la performance de ICPT, son principal concurrent.

ICPT a fait 350 % en 2 jours et capitalise 30 fois Genfit alors que leur molécule a des effets indésirables (augmentation cholestérol) alors que le GFT 505 baisse le cholestérol…
Donc…
Bon, pas pour tout de suite mais en 2014 ça le fera.

Vous avez mis le champagne au frais?

Je n’en ai pas pris finalement, je me suis dégonflé, j’ai pris des CGG par contre… Mauvais cheval visiblement…

(Tradingsat.com) - Incotable en tout début de séance en raison d’un afflux massifs d’ordres d’achat, l’action Genfit s’envolait de plus de 40% après 1 heure et 20 minutes de cotation mardi matin dans des volumes d’échanges dépassant déjà les 900 000 titres.

La société biopharmaceutique spécialisée dans les maladies cardiométaboliques et les désordres associés a annoncé lundi soir avoir obtenu le 14 février de la FDA (Food and Drug Administration) la désignation "Fast Track" pour son candidat médicament phare, le GFT505, dans le traitement de la Stéatose et Stéato-hépatite Métabolique (NASH). Les attentes concernant les perspectives du produit, qui étaient déjà immenses, se précisent donc.

A lire aussi
Créez et gérez votre portefeuille virtuel
Pour rappel, le "Fast track" de la FDA est défini comme un processus visant à faciliter le développement et à accélérer la revue de médicaments dédiés au traitement d’affections graves voire mortelles et qui constituent des besoins médicaux insatisfaits.

Avec cette décision, la FDA confirme qu’elle considère la NASH comme une indication pleine et entière, pour laquelle il devient nécessaire et urgent de trouver des traitements spécifiques. Une réunion organisée en septembre par la Food and Drug Administration (FDA) américaine et l’AASLD (American Association for the Study of Liver Diseases), la première du genre, qui regroupait les scientifiques leaders d’opinion sur le sujet, avait en effet marqué une avancée majeure dans ce domaine.

"Le but est d’apporter aux patients de nouveaux traitements dans les meilleurs délais", souligne ainsi Genfit. En établissant des relations étroites et régulières entre la FDA et Genfit, cette désignation "permet de définir conjointement le plan de développement le plus efficace et le plus rapide au travers de fréquentes réunions et de processus de revue accélérés", explique la société.

Or, à ce sujet, Jean-François Mouney, le président fondateur de Genfit a déjà eu l’occasion de souligner que "les critères d’évaluation des traitements de la NASH établis par la FDA correspondent en tous points à la méthode employée pour l’essai clinique de phase 2b de Genfit, avec une biopsie au début du traitement, et une biopsie à la fin".

Alors qu’elle conduit actuellement l’étude GFT505-212-7, qui a pour objectif premier de démontrer l’efficacité de GFT505 après 1 an de traitement sur la réversion du diagnostic histologique de la NASH, la société fournit par ailleurs aujourd’hui de nouvelles informations très positives sur la rapidité du développement clinique. Car non seulement, "les 270 patients requis ont tous été inclus", mais "plus de la moitié ont déjà reçu plus de 6 mois de traitement et les premiers patients ont terminé la phase de traitement". Les résultats devraient être communiqués à la fin de l’année 2014.

"Toutes les données pré-cliniques et cliniques obtenues à ce jour montrent que le GFT505 a le profil idéal pour le traitement de la NASH. La désignation "Fast Track" accordée au dossier va nous permettre d’accélérer le développement de GFT505 et de réduire le délai de mise sur le marché.", souligne Jean-François Mouney.

Voilà qui confirme, semble-t-il, que l’état d’avancement des études cliniques de Genfit sur cette maladie en plein essor touchant le foie n’est pas très éloigné de celui de la société biopharmaceutique américaine Intercept Pharmaceuticals. "L’avance d’Intercept n’excède pas quelques mois", a récemment affirmé Jean-François Mouney, en révélant l’arrivée d’investisseurs américains au capital de sa société.

Intercept Pharmaceuticals a vu sa capitalisation boursière dépasser les 6 milliards de dollars sur le Nasdaq après la publication le 9 janvier 2014 des résultats de son étude clinique de phase IIb dans le traitement de la NASH. Le gigantesque potentiel pour traiter cette maladie en plein essor touchant le foie, qui est une complication du diabète et de l’obésité n’a en effet été identifié que récemment. Les dernières données montrent que la prévalence de la maladie (le nombre de cas d’une maladie à un moment donné dans une population) est désormais estimée entre 12% et 17% aux Etats-Unis, soit plus du double des précédentes estimations.

Deuxième étape…

Heu pas grand-chose si ce n’est que je me demande si je vais les vendre un jour ou les les donner à mes filles si ça continue comme cela.
Sinon, l’option expatriation à Maurice devient de plus en plus d’actualité…
S’il n’y avait pas cette valorisation d’Intercept, je pense que j’aurais vendu début 2015 pour avoir les 50 % d’abattement, maintenant, ben on va garder contre vents et marées…

Petite MAJ. Vendu mes ALHYG à perte, comme quoi les biotechs c’est dangereux.

Sinon, Deutsche Bank US vise 110 euros sur mes Genfit, ce n’est que le début…

Bonjour. En fait, je ne suis plus en mode échec ou réussite, étant persuadé de la réussite. Mais c’est cette réussite qu’il faudra quantifier, surtout savoir si la fibrose régresse comme annoncé avec les modèles sur les souris.
C’est sûr qu’en cas de réussite mais avec des résultats peu convaincants, je serais assez mal.

L’analyse de DB US a eu surtout un effet positif aux US vu qu’on commence vraiment à parler de la NASH et de Genfit.

Faut être patient quand même…

Lol… Le ’faut être patient quand même" s’appliquait surtout à moi, plus elle monte, plus ça m’angoisse de tout perdre…

Bonjour, toujours rien vendu, je commence à avoir des objectifs déraisonnables même si la valeur concurrente estimée moins efficace par beaucoup et moins safe est déjà passé par les objectifs que je me suis fixés. 400 en l’occurence. Et encore je ne vendrais pas tout je pense.
Ceici dit, tout peut arriver.
Cordialement.